PD 0325901
PD 0325901은 강력하고 선택적인 MEK1 및 MEK2 억제제입니다. 갑상선암 세포의 세포주기를 G0/G1기에 정지시켜 세포증식을 저해하는 것으로 보고되어 있습니다.
PD 0325901은 CHIR99021과 함께 사용하여 체세포를 iPS 세포로 재프로그래밍하거나 세포의 자가 재생을 촉진할 수 있습니다.
또한 PD 0325901은 CI-1040 MEK 억제제와 비교하여 더 큰 억제 효능, 더 긴 지속 시간, 더 큰 용해도, 개선된 생체 이용률 및 증가된 대사 안정성을 가지고 있는 것으로 보고되었습니다.
- Preparation & Storage : Soluble in organic solvents such as ethanol and DMSO. DMSO up to 25 mM ( 12.0548 mg/mL ). Product should be kept at -20°C.
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[제품 인용 최신 논문]
- Bren I, Tal A, Strauss C, Schlesinger S. The role of Smarcad1 in retroviral repression in mouse embryonic stem cells. Mob DNA. 2024 Mar 11;15(1):4. doi: 10.1186/s13100-024-00314-z. PMID: 38468276; PMCID: PMC10929159. [ BioGems 제품이나 Peprotech으로 표기 ]
Catalog Number : 3911091
ADDITIONAL INFORMATION
Applications:
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FA
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Synonyms:
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PD-0325901, ZINC03938683, NCGC00189075-01, (R)-N-(2,3-Dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)benzamide
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Formulation:
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Crystalline solid
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Chemical Name:
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N-[(2R)-2,3-dihydroxypropoxy]-3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodoanilino)benzamide
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Molecular Formula:
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C16H14F3IN2O4 |
Molecular Weight:
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482.2
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CAS Number
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391210-10-9
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Purity:
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≥98%
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Storage Conditions:
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Product should be kept at -20°C.
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References:
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Sebolt-Leopold, J. S., Merriman, R., Omer, C., Tecle, H., Bridges, A., Klohs, W., … & Leopold, W. R. (2004). The biological profile of PD 0325901: A second generation analog of CI-1040 with improved pharmaceutical potential. Cancer Research, 64(7 Supplement), 925-925. Haura, E. B., Ricart, A. D., Larson, T. G., Stella, P. J., Bazhenova, L., Miller, V. A., … & Gadgeel, S. M. (2010). A phase II study of PD-0325901, an oral MEK inhibitor, in previously treated patients with advanced non–small cell lung cancer. Clinical Cancer Research, 16(8), 2450-2457. Leyton, J., Smith, G., Lees, M., Perumal, M., Aigbirhio, F. I., Golovko, O., … & Aboagye, E. O. (2008). Noninvasive imaging of cell proliferation following mitogenic extracellular kinase inhibition by PD0325901. Molecular cancer therapeutics, 7(9), 3112-3121. |
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